الملكة: نجح باحثون فرنسيون في ترميم خلايا متأتية من مرضى مصابين بالمتلازمة النادرة للشيخوخة المبكرة التي تصيب الأطفال، حيث توصلوا  لاكتشاف من شأنه الإضاءة على آلية الشيخوخة بشكل عام.

وتعتبر متلازمة كوكاين مرضا وراثيا يترجم بتأخر في النمو لدى الأطفال وحساسية مفرطة من الأشعة فوق البنفسجية وشيخوخة مبكرة واختلالات عصبية.

ويبلغ عدد المصابين بهذا المرض الوراثي نحو مائة شخص في الدول الغربية ، وأكثرية المرضى يتوفون خلال الطفولة قبل سن السابعة في حالات الإصابة الأكثر شدة.

واكتشف باحثون من معهد باستور والمعهد الوطني للبحث العلمي بالتعاون مع علماء اخرين الدور الذي تؤديه إنزيمة "اتش تي ار يه 3" التي تسبب في حال لحقها أي ضرر اختلالا في المقدرة التي لها دور رئيسي في العوارض المرتبطة بالشيخوخة المبكرة.

وقالت ميريا ريشيتي الباحثة في معهد باستور الذي تولى تنسيق الدراسة، "إننا وجدنا علاجين سمحا بإعادة مستوى طبيعي لإنزيمة اتش تي ار يه 3" ، وهذه البحوث أجريت في المختبر على خلايا متأتية من مرضى.

وتم تقديم براءات لهاتين الاستراتيجيتين العلاجيتين الجديدتين اللتين من المقرر اختبارهما قريبا على مرضى، فضلا عن طريقة تشخيص جديدة أكثر بساطة لمتلازمة كوكاين.

إلا أن الباحثة اعتبرت أن الآلية الجديدة المكتشفة من فريقها يمكن أن تكون على صلة أيضا بأمراض وراثية نادرة أخرى تتسبب بشيخوخة نادرة وسريعة، وحتى في الشيخوخة الطبيعية.